[福祉機器]FDAが脊髄損傷者用歩行補助装置を承認

リハ協ブログ2014年7月21日より転載

イスラエルのリウォーク・ロボティクス社(ReWalk Robotics Ltd)が開発した「リウォーク(ReWalk)」という脊髄損傷者用歩行補助装置が、アメリカ食品医薬品局(Food and Drug Administration:FDA)の認可を2014年6月26日に受けました。

この装置は、外骨格型の歩行補助機器で、両足に装具のように取り付けます。背中にはコントローラーの入ったリュックを背負います。

T7-L5までの脊髄損傷者は、この装置を装着して特別に訓練された介護者とともに外出することができるとされています。また、T4-T6の場合は、リハビリテーションセンター内での使用に限定されます。

米国やヨーロッパを中心に、協力しているリハビリテーションセンターや研究機関などがあるとのことです。販売代理店もあり、日本も安川電機が代理店になっているとのことです。

詳しくは下のサイトをご覧ください。(寺島)

リウォーク・ロボティクス社:http://rewalk.com/

FDA:http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm402970.htm

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